Segunda-feira, 28 de julho de 2008, atualizada às 13h40
Anvisa determina recolhimento do Prexige
Repórter
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira, dia 28 de julho, no Diário Oficial da União a determinação para que o antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe) de 100 mg fosse recolhido de todas as farmácias brasileiras.
O laboratório Novartis, fabricante do medicamento, informou que os distribuidores do medicamento começaram a retirar o Prexige do mercado na última sexta-feira, dia 25 de julho.
O antiinflamatório na apresentação 100 mg foi cancelado e o de 400 mg foi suspenso por 90 dias. A Anvisa alega que tomou a medida motivada pelas incertezas a respeito da segurança hepática do medicamento e acompanha as decisões dos principais cenários regulatórios internacionais.
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